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追求多彩的人生，不只停留在美丽的想象
今天（每年二月的最后一天）是“国际罕见病日”，今年的主题为“ShareYourColors”。
世界卫生组织把发病率在0.65‰到1‰的疾病定义为罕见病，目前全球已确认的罕见病有7,余种。中国对罕见病最新定义为新生儿发病率小于1、患病率小于1、患病人数小于14万的疾病，源于庞大的人口基数，我国罕见病患者约有2,万人。由于临床诊断认知有限，导致罕见病患者确诊困难，误诊、漏诊情况非常严重。在已确认的罕见病中，国内只有不到1%的患者拥有治疗方案，而视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者将是这1%的“幸运儿”之一。
NMOSD是一种严重的罕见自身免疫疾病，全球总患病率为1.82/10万，该病多见于亚洲患者，发病时平均年龄为32.6-45.7岁，且女性多发。患者时刻担心疾病复发，每次复发都可能会让他们丧失视觉、行动能力甚至生命，给患者及家庭带来极大的经济负担和心理负担。
翰森制药引进的生物药Inebilizumab注射液，是全球首个也是唯一一个治疗NMOSD的CD19+B细胞耗竭药物，被美国FDA授予治疗NMOSD突破性疗法资格。该产品年10月申报上市，成为国内首款申报上市的CD19单抗。现有循证证据表明，Inebilizumab靶向CD19+B细胞，能更广泛更持久耗竭B细胞，持续降低NMOSD复发，且安全性可靠，患者全面获益。令人欣喜的是，Inebilizumab注射液即将获批上市，将为我国NMOSD治疗提供新的选择，帮助患者尽早摆脱缺药、少药困境，使他们稳定病情、早日回归正常生活。
等春来，让我们一起拥抱罕见病患者的春天。翰森制药始终秉持“做优民族医药做强中国创造”的使命，积极践行对罕见病患者的承诺，致力于将全球领先的创新诊疗技术和治疗药物带给更多患者，推动中国罕见病事业的快速发展。