8月26日，翰森制药(.HK)发布年上半年业绩报告。报告显示，上半年，翰森制药业绩稳健增长，实现营收44.34亿元，创新药实现收入约23.21亿元，同比增长约84.8%，创新药占收入比重由上年同期约28.5%上涨至约52.3%，创新高。此外，公司上半年研发投入约7.39亿元，占收入比重约16.7%，保持持续增长态势。
商业化表现上，翰森制药阿美乐、恒沐、豪森昕福、孚来美、迈灵达等5款创新药均已被纳入国家医保目录，带动了销售收入增长，总销售收入达到约23.21亿元，占收入比重达约52.3%。其中，阿美乐一线适应症也将参加今年年底的国家医保谈判，如被成功纳入，其销售收入有望继续增长。
公司也将在下半年迎来新的创新药驱动品种，其引进的全球唯一治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的抗CD19单抗昕越(伊奈利珠单抗注射液)在年3月获批，有望在下半年正式上市销售。此外，首个国产长效EPO药物培莫沙肽注射液也有望于年内获批上市，市场潜力巨大。与此同时，多款创新药的新适应症仍在持续推进中。
研发投入方面，公司上边年投入约7.39亿元，在进行创新药临床试验超过40项，来自于超过25个处于临床不同阶段的创新药项目，覆盖抗肿瘤，中枢神经，抗感染，代谢，自免疫5大适应症领域。仅上半年，新进入临床项目有3个自研项目，以及1个BD项目。
BD项目方面，翰森制药在三年内已达成了16项BD合作，成为BD市场上最具活力的头部药企之一。
创新药出海方面，今年6月，英国(MHRA)正式受理翰森制药合作伙伴EQRx递交的双方合作研发、商业化的新型的，第三代EGFR-TKI阿美替尼一线治疗具有EGFR敏感突变的阳性局部晚期或NSCLC及用于治疗既往经EGFR-TKI治疗进展，且TM突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的上市许可申请，这也是阿美替尼在中国境外的首个上市许可申请。