在接受针对各种癌症类型的程序性细胞死亡蛋白1/程序性死亡配体1（PD-1/PD-L1）免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的患者中，由于免疫相关不良事件（irAE）引起的眼*性很少发生，根据在年12月9日至12日举行的年ESMO免疫肿瘤学虚拟大会上提出的结果。
印度新德里Safdarjung医院眼科的YaminiSahu和来自美国的同事审查了美国食品药品管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）数据库，以鉴定眼*性报告并确定其发生率ICI治疗。
在这项回顾性研究FAERS从1检索日年1月30日年6月进行的“干眼”，“葡萄膜炎”，“眼睛发炎”，“视网膜脱离”，“眼肌型重症”，“溃疡性角膜炎”和“案件“视神经病变”可能是atezolizumab，avelumab，durvalumab，nivolumab或pembrolizumab治疗后发生的。
通过计算具有95％置信区间（CI）的报告比值比（ROR）来进行不成比例信号分析。当95％CI的下限1时，ROR被认为是显着的。卡方检验或Fisher精确检验用于计算p值。
使用ICI与确定的一小部分不良事件有关
研究人员共鉴定出10,,例AE，并确定其中78,例与接受ICI治疗有关。
具体而言，在所评估的眼部AE中，有75例报告有干眼症，例葡萄膜炎，21例眼部炎症，49例视网膜脱离，16例眼肌无力，13例溃疡性角膜炎和11例在服用这五种药物后发生了视神经病变包括在这项研究中。
由PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂引起的七种眼部不良事件的详细信息。
?YaminiSahu。
眼肌无力，葡萄膜炎，视网膜脱离，视神经病变和溃疡性角膜炎的报告比值比更高
分析显示以下比率对应于这些眼事件：干眼（ROR0.7;95％CI0.5-0.9;p=0.），葡萄膜炎（ROR7.6;95％CI6.6-8.8;p0.），眼睛炎症（ROR0.9;95％CI0.6-1.5;p=0.9），视网膜脱离（ROR2.3;95％CI1.7-3.1;p0.），眼肌无力（ROR23.1;95％CI13.6-39.3;p0.），溃疡性角膜炎（ROR1.9;95％CI1.1-3.3;p=0.01）和视神经病变（ROR2.3;95％CI1.3-4.3;p=0.）。
结论
这组作者说，由于PD-1/PD-L1ICI，眼部irAE很少见。他们还发现，由于PD-1/PD-L1ICI，导致眼部肌无力，视神经病变，视网膜脱离，溃疡性角膜炎和葡萄膜炎的ROR升高。
没有披露任何外部资金。
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