视神经萎缩

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TUhjnbcbe - 2021/8/3 20:43:00
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你知道视神经萎缩的分类吗视神经萎缩分类,三种情况一种是下行性的视神经萎缩也就是说视神经萎缩主要是由于眼球以后到颅内这一段病灶引起的,视神经的萎缩往往就是颅内的一些病变或者视神经本身的病变,比如炎症、占位病变压迫引起的这一类视神经萎缩我们往往统称为下行性视神经萎缩。它视盘表现往往是视盘颜色苍白边界清楚的,再一类就是视神经本身病变引起的这一类病变引起的视神经萎缩往往是视盘边界不清楚有这个特征,再一个就是上行性的也就是刚才说视网膜动脉阻塞这些情况,当然他有眼底视网膜还有一些别的病变比如视网膜血管的闭塞等等的情况。

先天性的视神经萎缩,包括遗传性的视神经萎缩以及先天性视神经萎缩。先天性的视神经萎缩,常常是由于在母体当中受到了不良因素,比如环境因素和有害射线的影响所导致的。而遗传性的视神经萎缩是由于家族中有人患有视神经萎缩疾病,特别是父母双方患有视神经萎缩疾病,很导致遗传。


  后天性的视神经萎缩包括的种类有很多,常常有中*性视神经萎缩、炎症性视神经萎缩、退行性视神经萎缩和压迫性视神经萎缩等等。这些不同的视神经萎缩,都是由于在后天的生活中,受到了各种各样的损伤导致的。从视神经萎缩疾病的名字,就可以得知引发的原因。针对不同的原因,采取相应的治疗,往往能够得到比较好的治疗效果。

视神经萎缩,主要鉴别是先天性还是遗传性的视神经萎缩,是原发性,还是继发性视神经萎缩。原发性视神经萎缩,视盘色淡或苍白,边界清楚,视杯可见筛孔,视网膜血管一般正常。继发性视神经萎缩,视盘灰白、昏暗,边界模糊不清,生理凹陷消失,视网膜动脉变细,血管伴有白鞘,后极部视网膜可残留硬性渗出或未吸收的出血。先天性视神经萎缩属于先天发育异常,出生后不久,发现视觉障碍、视力在0.1以下。瞳孔对光反射消失,眼球震颤,视盘边界清晰。遗传性视神经萎缩是母系遗传家族史,多见于10到30岁的男性,双眼同时或先后发病,视力急剧下降,多在0.1以下。早期视觉障碍色觉障碍主要是红绿色盲,视盘水肿,随后视盘边界清晰,颞侧苍白,继之鼻侧变苍白。视盘周围血管减少,管腔细。视野中心暗点进行性扩大,周边视野向心性缩小。

中药——通明清盲汤视神经萎缩是视神经病损的最终结果。表现为视神经纤维的变性和消失,传导功能障碍,出现视野变化,视力减退并丧失。视神经萎缩因为具有不可逆性的特点,故我们提倡早期治疗。通明清盲汤结合多年来临床实践,对于诊疗该病早中期在控制病情发展,改善视力等方面取得了丰富的治疗经验。通明清盲汤VS视神经萎缩三大阶段一、补肝肾为要务,复调气血脾胃古人云“肝开窍于目,肝受血而能视”,肝血亏虚,肾精不足,气血不能上升,脏腑失调,经络阻滞,通光之脉道闭塞,五脏六腑之精气不能濡目,因之发生“青盲",治疗多以肝肾为主,然百病之生,多发于气血,气血盛衰是一切眼病的主要病理变化,也是眼病转归和康复的关键所在。二、检查瞳孔形态,辨证随之转变视神经萎缩患者,临床上可见眼部黑睛透明,瞳神无损,或见瞳孔稍大或瞳孔对光反射迟钝.瞳孔的展缩,取决于精气的盛衰,精气聚则瞳神缩,精气散则瞳神展“阴主敛,阴虚不敛,则瞳神大,”如果全身出现阴虚火旺或阴虚血热之证,可使瞳孔散大,展缩不灵,视力下降,以致失明。三、着眼全身症状,审因审证论治视神经萎缩的病因多为感染,营养不良,外伤,药物中*,颅内肿瘤,他病继发。根据“有诸内者,必形诸外”的规律,出现视力,视觉、视野及眼底改变等局部症状外,多兼见全身症状。因此根据全身症状,结合具体病情,进行归纳分析,明察脏腑之虚实,从而审证求因,审因论治。

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